国际空运到美国AMS申报详细流程

gjwl6662025-11-20 13:21:458

国际空运到美国的AMS申报（Automated Manifest System，美国自动舱单系统）是美国海关要求的强制性货物信息预申报流程，旨在提前获取货物数据以进行风险评估和清关准备，以下是详细流程、核心要求及注意事项：

AMS申报概述

订舱阶段：发货人通过货运代理向航空公司订舱时，需明确告知目的港为美国,代理会提示AMS申报要求。
责任划分：
- 发货人/代理：提供准确、完整的申报信息（若信息错误导致延误或罚款，由责任方承担）。
- 航空公司：在规定时限内通过CBP认证系统提交AMS数据。

发货人/代理需向航空公司提供以下核心信息（缺一不可，信息错误将直接导致申报失败）：

信息类别
提单信息	主提单号（MAWB No.）、分提单号（HAWB No.，如有）、提单类型（直单/分单）。
收发货人信息	发货人（Shipper）：名称、详细地址（含国家）、联系方式、税号（如EIN，美国境内企业必填）；收货人（Consignee）：名称、详细地址（美国境内完整地址，不可为P.O.Box）、联系方式、税号（EIN/SSN，美国境内企业/个人必填）；通知人（Notify Party，如有）：同上。
货物信息	品名（英文详细描述，不可模糊，如“electronics”需细化为“smartphones”）、美国HTS编码（前6位与HS一致，后4位需按美国海关编码确认）、件数（Pieces）、毛重（kg/lbs，需明确单位）、净重、体积（CBM）、货物价值（USD，用于海关估值）、原产国（Country of Origin）。
运输信息	起运港（Airport Code，如PVG）、目的港（如LAX）、中转港（如有）、航班号（Flight No.）、预计起飞时间（ETD）、预计到达时间（ETA）。
特殊货物信息	危险品：UN编号、危险品等级、包装类型； FDA监管货物（如食品、药品）：FDA注册号、产品代码；受限制货物（如纺织品、电子设备）：额外证明文件（如FTA原产地证）。

审核时间：通常提交后1-2小时内完成初步审核。
审核结果：
- 通过（Clear）：无异常，货物可正常装机运输。
- 查验通知（Hold）：海关标记货物需进一步审核，可能要求补充文件（如详细装箱照片、原产地证明），需在货物到港前配合完成。
- 退单（Reject）：信息错误（如税号无效、品名模糊），需修改后重新申报（可能导致航班延误）。

时间要求：
- 最晚申报时限：载货航班起飞前4小时必须完成AMS数据提交（部分航空公司要求更早，如起飞前6小时，需与承运人确认）。
- 超时后果：货物禁止装载，或面临CBP罚款（每票最高$5,000）。
信息准确性：
- 收发货人地址必须为美国境内实际经营地址（不可为虚拟地址或P.O.Box），否则会被判定为“地址无效”导致退单。
- 货物描述需具体明确，避免“general merchandise”“parts”等模糊词汇（如“machine parts”需细化为“auto engine parts”）。
特殊货物额外要求：
- 危险品：需单独提交DGD（Dangerous Goods Declaration），并确保AMS中包含UN编号和危险品等级。
- FDA监管货物：必须提供FDA产品代码（如食品需提供FSIS编号）,否则到港后可能被扣货。

费用：AMS申报费通常由发货人承担，约$30-$50/票（不同航空公司/代理收费标准不同）。
数据修改：如需修改已提交的AMS信息（如收货人变更），需在货物到港前通过承运人向海关申请，修改次数有限（通常不超过2次），且可能产生改单费（$50-$100/次）。
与ISF的区别：
- AMS：承运人申报，侧重货物舱单信息，起飞前4小时提交。
- ISF：进口商申报，侧重进口商、买方、货物供应链信息，船到港前24小时提交（空运无强制要求，但建议提前申报以加速清关）。
合规风险：虚假申报（如低报价值、隐瞒危险品）可能导致货物被扣、罚款（最高$10,000/票）,甚至追究法律责任。

AMS申报的核心是“提前、准确、完整”，发货人需与货运代理、航空公司紧密配合，确保信息在规定时限内提交无误，建议选择经验丰富的代理处理,以降低因申报错误导致的延误或罚款风险。